「発現」の検索結果
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ケタス点眼液0.01%
合には投与を中止するなど適切な処置を行 うこと。 その他の副作用 11.2 0.1～5%未満 0.1%未満 眼 しみる、そう痒感、眼痛、 結膜充血、異物感、眼瞼炎 結膜浮腫、眼瞼腫脹、眼瞼 発赤 注）発現頻度は使用成績調査を含む。 適用上の注意 14. 薬剤交付時の注意 14.1 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 点眼ボトルを取り出す際は包装の先端部分からアルミ箔をはが して取り出す...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
アイベータ配合点眼液
変動に影響する 可能性がある。 ノルアドレナリ ンの代謝及び再 取り込みに影響 すると考えられ る。 オミデネパグ イソ プロピル チモロールマレイン 酸塩との併用例で結 膜充血等の眼炎症性 副作用の発現頻度の 上昇が認められてい る。 機序不明 中枢神経抑制剤 バルビツール酸 誘導体 オピオイド系鎮 痛剤 鎮静剤 麻酔剤 等 アルコール 鎮静作用を増強する 可能性がある。 相加的に鎮静作 用が増...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
アイベータ配合点眼液
変動に影響する 可能性がある。 ノルアドレナリ ンの代謝及び再 取り込みに影響 すると考えられ る。 オミデネパグ イソ プロピル チモロールマレイン 酸塩との併用例で結 膜充血等の眼炎症性 副作用の発現頻度の 上昇が認められてい る。 機序不明 中枢神経抑制剤 バルビツール酸 誘導体 オピオイド系鎮 痛剤 鎮静剤 麻酔剤 等 アルコール 鎮静作用を増強する 可能性がある。 相加的に鎮静作 用が増...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
3参照］ 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アドレナリン ジピベフリン塩酸塩 散瞳作用が助長され たとの報告がある。 機序不明 オミデネパグ イソプ ロピル 結膜充血等の眼炎症 性副作用の発現頻度 の上昇が認められて いる。 機序不明 ─ 2 ─ 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf