「発現」の検索結果
71件：26～30件目を表示
-
製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
泌を促す薬剤が、米国をはじめEUなどでは眼表面の炎症を抑えるための免疫抑制剤などの薬剤が使用されています。これらの現在の治療の課題は、眼乾燥感や痛みといった自覚症状に対する効果が不十分であることや効果発現までに時間を要することであると考えています。 そのため私たちは、自覚症状を早期に緩和できる次世代の治療薬を中心に、世界のドライアイにおけるアンメット・メディカル・ニーズの充足を目指しています。 ま...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
回投与を避けてください。（先発医薬品に準じて記載） 投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 〈2024/12 作成〉 小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ フルオロメトロン点眼液「センジュ」は、乳児・小児に対する安全性が確立してい...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -
タリムス点眼液0.1%
たのち、通常、 1 回 1 滴を 1 日 2 回点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医 師のもとで行うこと。 8. 2 本剤投与により感染症が発現又は増悪するおそれがあ り、他の免疫抑制作用を有する薬剤との併用時には、そ の可能性が更に高まるおそれがあるので十分注意するこ と。 ［2.2参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
3参照］ 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アドレナリン ジピベフリン塩酸塩 散瞳作用が助長され たとの報告がある。 機序不明 オミデネパグ イソプ ロピル 結膜充血等の眼炎症 性副作用の発現頻度 の上昇が認められて いる。 機序不明 ─ 2 ─ 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
」 ─ 2 ─ ること。 動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 （5μg/ kg/日） 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少が認められた。 チモロールマレイン酸塩を器官形成期のラットに500mg/ kg/日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウス に1000mg/kg/日、ウサギに200mg/...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf