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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

を経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

門通過性 〈2025/01 作成〉 授乳婦へ投与できますか？授乳婦への投与経験はありますか？ ガチフロ点眼液0.3％は承認時までに授乳婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください1)。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...