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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

,文献・学会情報,外国措置報告,臨床試験等より報告される有害事象症例等の収 集・確認・分析に基づく安全対策の検討 追加の医薬品安全性監視活動 追加の医薬品安全性 監視活動の名称 節目となる症例数/ 目標症例数 節目となる 予定の時期 実施状況 報告書の 作成予定日 市販直後調査(適応症: 中心窩下脈絡膜新生血管 を伴う加齢黄斑変性) 該当せず 販売開始から 6 ヵ月後 終了 作成済 (2021 年...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-02/BEO_202601_02_RMP.pdf -

ピマリシン点眼液5%「センジュ」
る。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 真菌の細胞膜に存在するエルゴステロールと結合することによ り、真菌細胞のエンドサイトーシスを阻害し、抗真菌作用を示 すと考えられている1) 2) 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX00896 1985年12月 871317 抗真菌剤 ピマリシン点眼液 処方箋医薬品注) ピマリシン点眼液 5 % 「センジュ」 6.5∼7.5 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-5_202307_C1.pdf -

ブロナック点眼液0.1%
度はいずれの測定時点においても定量下限 (50ng/mL) 未満であった1) 。 注) 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 回点眼する。 」 である。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01226 2000年 7 月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 ブロナック点眼液0.1% 黄色澄明の無菌水性点眼剤 8.0∼8.6 販売...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 (ラッ ト:経口投与) で乳汁中に移行することが報告されて いる5) 。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と した臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf