「条件」の検索結果
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(消毒薬、麻 酔薬、抗菌点眼薬及び散瞳薬等)への過敏症の既往 歴について事前に十分な問診を行うこと。 8.3 硝子体内注射の際には、下記の点に注意しながら 行うこと。 8.3.1 硝子体内注射は、無菌条件下で行うこと(手術 用手指消毒を行い、滅菌手袋、ヨウ素系洗眼殺菌剤、 滅菌ドレープ及び滅菌開瞼器等を使用すること) 。 8.3.2 硝子体内注射前に、十分な麻酔と必要に応じて 広域抗菌点眼薬の投与...
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ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ノキシム塩酸塩力価残存率95%以上でのご使用をお願いします。 ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 11.適用上の注意 【参考:溶解後の安定性】 貯法条件(1~15℃)以外のデータは参考データであり、それら条件下での品質を保証するものではありません。 保存条件:15℃ (ポリエチレン、5mL) 保存期間 溶解直後 3日 7日 外観 無色澄明 微々黄...
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カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
。分解は温度が高いほど早く、光の影響も受けて主成分量の残存率が低下します。 有効性欠如の懸念より、ピレノキシンの残存率が90%以上でのご使用をお願いします。 <参考データ> 溶解後の安定性 なお、貯法条件(1~15℃)以外のデータは参考データであり、それら条件下での品質を保証するものではありません。 ●カタリン点眼用0.005% 保存条件:15℃(暗所)、ポリプロピレン(褐色)、15mL 保存期間...
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······························································································1 5.承認条件及び流通・使用上の制限事項·····················································································...
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······························································································1 5.承認条件及び流通・使用上の制限事項·····················································································...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf