「最高血漿中濃」の検索結果
37件：26～30件目を表示
-
ミケルナ配合点眼液
喘息患者11例に点眼した場合、肺機能に影響はなかっ たとの報告がある。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人10例に本剤を両眼に1回1滴、1日1回、7日間反復 点眼した時のカルテオロールの最高血漿中濃度 （平均値）は 1.174ng/mL、tmax （中央値） は15分、 半減期 （平均値） は13.5時 間であった。 また、 ラタノプロスト遊離酸の最高血漿中濃度 （平 均値） は18...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
アイファガン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
タノプロスト遊離酸の血 漿中濃度は約半数の被験者で検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に達し、半減期約 6 時間で消失した。定常状態 ─ 3 ─ 頻度不明 5 %未満 5 %以上 便秘 悪心、 消化不良、 口渇、 下痢、 食欲不振、 腹痛 消化...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf