「日本人原発開放隅角緑内障」の検索結果
30件:26~30件目を表示
-

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

3±19.0 6.5±17.9 5.2±19.1 3.4±18.1 平均値±標準偏差 ※眼圧下降率=(投与前-投与後(各時点))/ 投与前 × 100 ②製造販売後臨床試験(市販後臨床試験)5,6) 日本人原発開放隅角緑内障又は高眼圧患者を対象とし、ミケランLA点眼液2%の1回1滴、1日1回 8週間点眼による有効性及び安全性を検討するために、ミケラン点眼液2%を対照とした非盲検比 較試験を平成19...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

3±19.0 6.5±17.9 5.2±19.1 3.4±18.1 平均値±標準偏差 ※眼圧下降率=(投与前-投与後(各時点))/ 投与前 × 100 ②製造販売後臨床試験(市販後臨床試験)5,6) 日本人原発開放隅角緑内障又は高眼圧患者を対象とし、ミケランLA点眼液2%の1回1滴、1日1回 8週間点眼による有効性及び安全性を検討するために、ミケラン点眼液2%を対照とした非盲検比 較試験を平成19...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

【WEB用日本語】チェックシート_0731_最終チェック
マイティアルミファイ チェックシート 購入前に本品をご使用いただけるかどうかをこのチェックシートでご確認ください。 以下の質問に、 はい ・ いいえでお答えください。 (チェ ック欄□がある場合は該当するものに を記入してください。 ) 本品をご使用いただけます。 ●購入前に薬剤師に説明を受け、使用者向け情報提供資料をよく読んだ上でご購入ください。 □ 本品は決められた時間ごとに使用する製品では
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/lumify_checksheet_%20250228.pdf