「投与後」の検索結果
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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
)】 授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg(14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg)を単回経口投与したときの血漿及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後2 時間の121ng eq./g、血漿中においては、投与後0.5時間の30.9ng eq./g であり、乳汁/血漿比は0.5、2、8 及び24時間でそれぞれ1.4、9.4、12及び0.98であっ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -

フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」
隔をあけてから点眼すること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 雄性白色ウサギに0.1%の3H-フルオロメトロン懸濁液25μLを点 眼したときの眼組織中濃度を評価した。その結果、Cmaxは角膜 では投与後 5 分に1.99μ g/g、房水では45分に0.16 μ g/gであった。 また、投与後30分の各組織中濃度は、角膜、球結膜、虹彩、強膜 及び房水でそれぞれ1.54μg/g、0.74μg/g、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
験 (ブリッジング試験) ブリッジング試験として実施した原発開放隅角緑内障又は高眼 圧症患者を対象とした無作為化二重遮 比較試験において、導 入期に0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 4 週間投与後、二重遮 期に0.005%ラタノプロスト/0.5%チモロール点眼液 (以下、配 合剤) を 1 日 1 回又は対照薬として0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 6 週間投与した注) 。投与...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
1 2 4 6 8(h) (dpm/㎎ tissue) 0.5 0 30 20 10 40 50 1 2 4 6 8(h) (dpm/㎎ tissue) 放 射 能 濃 度 放 射 能 濃 度 初回投与後時間 初回投与後時間 外眼筋 前部強膜 角膜 結膜─ 2 ─ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 -1 (結膜炎に対する0.05%...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
ルビン増 加、 血中ブドウ 糖増加、血中 トリグリセリ ド 増加、血中尿 酸増加 血漿中ブリモニジン濃度 (pg/mL) 0 2 4 6 60 50 40 30 20 10 0 8 10 12 24 投与後時間 (h) 0.15%, Day 1 0.15%, Day 7 0.2%, Day 1 0.2%, Day 7 平均値±標準偏差, n=6 図 0.15%及び0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf