「投与後」の検索結果
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ことがあるので、異常が認 められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導す ること。 8. 4 硝子体内注射により眼圧を一過性に上昇させるおそれ がある。また、持続性の眼圧上昇も報告されている。 本剤投与後、視神経乳頭血流の確認と眼圧上昇の管理 を適切に行うこと。 [9.1.1参照] 8. 5 本剤の硝子体内注射後、一時的に霧視等があらわれる ことがあるため、その症状が回復するまで機械類の操作 や...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

ル 2 mg の投与を 受けた 25 例(8.6%)49 件、シャム群で 3 例(0.9%)4 件において、有害事象として「眼 圧上昇」が報告された。治験実施計画書に従い、眼圧は投与前後に測定された。投与後 に認められた眼圧上昇は投与手技と関連性があり、一過性であった。全例が投与と同日 中に注射前の眼圧まで低下し、81%~86%の患者で 1 時間以内、90%以上の患者で 2 時間 以内に注射前の眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-03/IZV_202603_03_RMP.pdf -

有効な血中濃度 該当資料なし (2)臨床試験で確認された血中濃度 健康成人男性(11 名)にカルテオロール塩酸塩点眼液 2%を両眼にそれぞれ 1 滴 20μL 点眼した時 の血漿中カルテオロール濃度は投与後 15 分に最高値 1.33ng/mL を示し、 減衰期の消失半減期は 13.8 時間であった 21) 。 〔カルテオロール塩酸塩点眼液2%点眼後の未変化血漿中濃度の時間変化〕 〔薬動力学的パラ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ことがあるので、異常が認 められた場合には、直ちに連絡するよう患者に指導す ること。 8. 4 硝子体内注射により眼圧を一過性に上昇させるおそれ がある。また、持続性の眼圧上昇も報告されている。 本剤投与後、視神経乳頭血流の確認と眼圧上昇の管理 を適切に行うこと。 [9.1.1参照] 8. 5 本剤の硝子体内注射後、一時的に霧視等があらわれる ことがあるため、その症状が回復するまで機械類の操作 や...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
ルビン増 加、 血中ブドウ 糖増加、血中 トリグリセリ ド 増加、血中尿 酸増加 血漿中ブリモニジン濃度 (pg/mL) 0 2 4 6 60 50 40 30 20 10 0 8 10 12 24 投与後時間 (h) 0.15%, Day 1 0.15%, Day 7 0.2%, Day 1 0.2%, Day 7 平均値±標準偏差, n=6 図 0.15%及び0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf