検索結果

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

25%を点 眼後0.5、1、3、8及び24時間に眼瞼結膜を摘出し結膜中薬物 濃度を測定した。結膜中の薬物濃度は、本剤の点眼0.5時間 後に最高値（199.19ng/g）を示した後、一次速度式に従って 徐々に消失した。本剤とリボスチン点眼液0.025%の値を用 いてStudentのt検定にて統計解析を行った結果、いずれの測 定点においても両剤の間に有意な差は認められず、両剤の生 物学的同等性が確認さ...

コンタクト装着時にも使える目薬とは？ 安全な使い方や選び方もチェック -

ときに使用できる目薬は、「コンタクトしたまま」「コンタクト用」などと記載されたものに限られます。その違いは、目薬の成分や処方設計です。 市販の目薬に配合されている有効成分や防腐剤などのうち一部の成分は徐々にコンタクトに吸着して、レンズの形状に影響を与えたり、吸着した成分がレンズから放出されて目に傷害を与えたりするおそれがあります。 一方、「コンタクトしたまま」「コンタクト用」と記載された目薬は、レ...

用） 36） 。 8.2 本剤の投与により、虹彩色素沈着（メラニンの増加）があらわれることがある。投与に際しては虹 彩色素沈着及び色調変化について患者に十分説明しておくこと。この色素沈着は投与により徐々 に増加し、投与中止により停止するが、投与中止後消失しないことが報告されている。また、虹彩 色素沈着による色調変化があらわれる可能性があり、特に片眼治療の場合、左右眼で虹彩の色調 に差が生じる可能...

カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

遮光し、冷所（1～15℃）で保管してください。また、溶解後（溶解日を0日）は3週間以内に使用し、期間を過ぎたものは使用しないでください。 本剤の有効成分であるピレノキシンは、一度溶解すると不安定となり徐々に分解します。分解は温度が高いほど早く、光の影響も受けて主成分量の残存率が低下します。 有効性欠如の懸念より、ピレノキシンの残存率が90%以上でのご使用をお願いします。 ＜参考データ＞ 溶解後の安...

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

halmol. 1978; 96(11):2036-9.  *：世界の患者数は2, 3の文献より推計 緑内障 緑内障は、眼圧・加齢・家族歴・生活環境・薬の影響など様々な要因により神経の線維が障害されて徐々に視野が欠損し、失明に至りうる疾患です。世界では7,600万人が罹患しており（日本では 465万人）、今後さらに増加することが予想されています #7, 8。 これまでのエビデンスにもとづいた唯一確...