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ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイベータ配合点眼液では検討していませんがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

性点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 ５.臨床成績（4）検証的試験 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります1)。 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 ６.特定の背景を有する患者に関する注意 (２)腎機能障害...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

さい。 【参考】血液―胎盤関門通過性※ 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められなかった。 ※アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅶ．薬物動態に関する項目 5．分布 (2)血液-胎盤関門通過性 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有...

療法であるこ とに留意すること。 ⑹眼の感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染に よる炎症に対して用いる場合には観察を十分行い、適 切な抗菌剤等を併用するなど、慎重に投与すること。 ⑺創傷治癒の遅延をきたすことがあるので、観察を十分 行い、慎重に投与すること。 ⑻眼圧上昇があらわれることがあるので、定期的に眼圧 検査を実施すること。 ⑼角膜上皮障害があらわれた場合、角膜潰瘍、角膜穿孔 に至るこ...