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アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
。 【参考：血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんでした。 1)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景 を有する患者に関する注意 (5)妊婦...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります。 アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (2)腎機能障害患者 〈...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
タリムス点眼液0.1%
単核球からのサイトカイン （IL-2，IL-4， IL-5， IFN-γ） 産生を抑制することが確認されている （IC50値：0.02∼ 0.11ng/mL） 12） 13） 。これにより遅発型及び遅延型アレルギー反 応を抑え、角結膜炎の進展を抑制するものと考えられている。 18. 2 遅発型 （Ⅰ型） アレルギー反応抑制作用 タクロリムスの点眼は、ラットの卵白アルブミン誘発遅発型 （Ⅰ型） アレ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
るとき白濁する無菌水性懸濁性点眼剤 6.5∼7.5 販売名 性状 pH 眼刺激、結膜充血、角膜沈着物、眼 瞼炎、眼瞼皮膚炎 眼 頻度不明 皮膚 その他 発疹 下垂体・副腎皮質系機能の抑制 創傷治癒の遅延 下垂体・副腎皮質系機能 （長期連用した場合） ─ 2 ─ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 外眼部疾患患者57例 （有効性解析対象集団49...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf