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タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
こします。また、角膜輪部の結膜でも、堤防状の隆起や“Trantas斑”といわれる炎症細胞の浸潤による白色の小隆起などの増殖性変化がみられます。重症例では、角膜にシールド潰瘍(潰瘍底に堆積物が沈着し、遷延性の角膜上皮欠損を伴ったもの)や角膜プラーク(潰瘍内の堆積物が蓄積し、角膜面よりやや隆起して観察されるもの)などの角膜病変を併発します。 春季カタルの症状は一年中みられ(通年性)、症状が悪化した時に...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

ステロップ
療法であるこ とに留意すること。 ⑹眼の感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染に よる炎症に対して用いる場合には観察を十分行い、適 切な抗菌剤等を併用するなど、慎重に投与すること。 ⑺創傷治癒の遅延をきたすことがあるので、観察を十分 行い、慎重に投与すること。 ⑻眼圧上昇があらわれることがあるので、定期的に眼圧 検査を実施すること。 ⑼角膜上皮障害があらわれた場合、角膜潰瘍、角膜穿孔 に至るこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -

アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
。 【参考:血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500~3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんでした。 1)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 6.特定の背景 を有する患者に関する注意 (5)妊婦...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験(ラット)で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考:生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -

日 2 回点眼製剤)の投与により、低血糖 症状が起きたとの報告があります(外国症例) 。低血糖症状が発生した場合、β遮断作用により、恒常性 維持作用(ホメオスタシス)が作動しなくなり、血糖値の回復遅延や低血糖症状等がマスクされること があります 37) 。このことはカルテオロール塩酸塩経口剤及び類薬チモロールマレイン酸塩点眼液(外 国症例)で報告されています。 糖代謝調節において膵臓によるインス...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf