「床」の検索結果
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ティアローズ
用が認められている。 2.作用機序2~7) ラット、モルモット及びウサギによる 又は の試験に おいて、プロスタグランジン生成抑制作用及びライソソーム膜安 定化作用が確認されている。 [臨床成績] 1.臨床効果 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎と診断された犬152例についての臨床試 験では、141例 (有効以上) 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間は...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -

研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
ョン「世界の人にさわやか5感」の実現のため、「5感の領域で、ユニークな発想と世界に通じる研究開発力を持って、独創的で優れた医薬品を永続的に創提する」ことに取り組んでいます。 医薬品は、その作用機序や臨床的価値を軸に「First in Class」および「Best in Class」に分類することができます。我々は、「First in Classの製品」を「新たな作用機序により優れた効果や安全性を有...
https://www.senju.co.jp/rd/about/ -

で初めての TRPV1※1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬で、TRPV1 を阻害することにより ドライアイに伴う自覚症状及び他覚所見を改善すると考えられています。千寿製薬が実施した国内第 III 相臨床試験(3-02 試験※2 )において、日本で初めてドライアイ QOL 質問票(DEQS)※3 を主要評価項 目として、有効性が検証されました。 本剤の適応疾患であるドライアイとは、 「様々な要因によ...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-12/JPN_20251222_0.pdf -

報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はIFの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたIFは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 IFの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 3.IFの利用にあたって 電子媒体のIFは、PMDA...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

ブロナック点眼液0.1%
上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施し ていない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf