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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ...

報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 ＩＦの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 ３．ＩＦの利用にあたって 電子媒体のＩＦは、ＰＭＤＡ...

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で、灌流圧の調整が必要な場合は、 灌流圧自動調整システムは使用せずソフトバッグの高 さを上下して調整すること。 14. 1. 6 ソフトバッグの液目盛りはおよその目安として使 用すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験 （白内障嚢内摘出術及び緑内障手 術） 白内障嚢内摘出術129例148眼及び緑内障手術21例26眼 （虹彩切 除術1...

報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 ＩＦの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 ３．ＩＦの利用にあたって 電子媒体のＩＦは、ＰＭＤＡ...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ロール 点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/02 作成〉 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩が...