「平均」の検索結果
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千寿製薬
38.9 30.3 全体（n=217） 男性（n=108） 女性（n=109） （％） まず、ドライアアイかどうかをチェック（10秒間まばたきせずに目を開けていられ るか、ひとりあたり3回測定し、その平均が10秒未満だった人をドライアイの疑い があるとした）すると、全体の65.4%が「ドライアイの疑いがある」ことがわかりまし た。ドライアイの疑いがあるのは、男性61.1%、女性69.7%と女性の方...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point4.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
コバラミン濃度を測定し、累積透過量の対数 変換値 （log10） を求めて比較検討した。その結果、両製剤間の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.231∼0.190であり、サンコバ点 眼液0.02%の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼log1.25 （-0.0969∼0.0969） 〕 であったことから、両剤の 生物学的同等性が確認された2） 。 平均値±標...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
眼瞼を切り出し、色素を抽出して色素漏出量を測定し、結 膜炎の指標とした。本剤あるいはインタール点眼液 2 %は結膜 炎惹起の30、60及び120分前に点眼した。その結果、両製剤間に おける色素漏出量の平均値の差の90%信頼性区間は-0.481μ g∼ 0.699μgであり、インタール点眼液 2 %の平均値に対する割合が -10%∼14%と許容範囲を±20%と設定するとき、両剤の生物学 的同等性が確...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
0.5%チモロール点眼液 1 日 2 回併用 （以下、併用療法群） ］ をそ れぞ れ 8 週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
。 試験製剤 例数 組織内色素量（吸光度） 本剤 10 0.1414±0.0041## リボスチン点眼液0.025% 10 0.1393±0.0069## 基剤 20 0.2397±0.0083 （平均値±標準誤差） ##: p<0.01（Dunnettの多重比較検定、対基剤） モルモットヒスタミン誘発結膜炎モデルに対する作用 18.5.2 ヒスタミン溶液をモルモット眼瞼結膜嚢に投与し実験...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf