「報告」の検索結果
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オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
mL 緑内障手術：30∼260mL 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 糖尿病の合併症のある硝子体手術患者 水晶体混濁を起こすことがあるとの報告がある。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
05%：国内第Ⅲ相比較試験 （承認年月日： 2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.7） 8） アレジオン点眼液0.05%：国内第Ⅲ相比較試験 （承認年月日： 2013年 9 月20日、審査報告書） 9） アレジオン点眼液0.05%：国内第Ⅲ相長期投与試験 （承認年月 日：2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.11） 10） Fügner A, et al.：Arzneimi...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
ライトクリーン
せ先】 に連絡するとともに、農林水産省動物医薬品検査所 （https : //www. maff. go. jp/nval/iyakutou/fukusayo/sousa/index. html） にも報告をお願いします。 顆粒の溶かし方 点眼される際のお願い 冷所に保存していた点眼液を取り出した後すぐに点眼すると （特に残りの薬液が少ない場合） 、容器の中の冷たい空気が手 で温められて膨張し、 薬...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/lightclean_202504_221-012.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）が報告され ている1） 。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告 されている。 ［16.5.2参照］ 9.7 小...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい る。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf