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問い合 わせ先】 に連絡するとともに、農林水産省動物医薬品検査所 （https ://www.maff.go.jp/nval/iyakutou/fukusayo/sousa/index.html） にも報告をお願いします。 402‒011 ① ② ③

ブロナック点眼液0.1%

1 臨床使用に基づく情報 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg以上 投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認められ たとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に本剤を片眼に 1 回...

やく 瞳薬 （瞳を開く薬） など を使用します。今までにお薬や検査などでアレル ギー症状を起こしたことがあれば、 事前に担当医 にお伝えください。 ●ラニビズマブBSの全身の副作用として、 脳卒中が 報告されています。 今までに脳卒中または一 い っ か せ い 過性 脳 の う き ょ け つ ほ っ さ 虚血発作を起こしたことのある方は、 事前に担 当医にお伝えください。 14 ラニビズマブB...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい る。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）が報告され ている1） 。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告 されている。 ［16.5.2参照］ 9.7 小...