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エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

05%：国内第Ⅲ相比較試験 （承認年月日： 2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.7） 8） アレジオン点眼液0.05%：国内第Ⅲ相比較試験 （承認年月日： 2013年 9 月20日、審査報告書） 9） アレジオン点眼液0.05%：国内第Ⅲ相長期投与試験 （承認年月 日：2013年 9 月20日、申請資料概要2.7.6.11） 10） Fügner A, et al.：Arzneimi...

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810

合には、少なくとも 5 分以 上間隔をあけてから点眼すること。 15. その他の注意 15. 2 非臨床試験に基づく情報 経口投与により、動物実験 （幼若イヌ、幼若ラット） で 関節異常がみられたとの報告がある。 ［9.7参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （10例） の左右眼の一方にロメフロン眼科耳科用液注1） 、 他方に0.5%ロメフロキサシン点眼液 （ベンザルコニウム塩...

ケタス点眼液0.01%

者に関する注意 9. 妊婦 9.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験（ラッ卜、経口）で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9.7 ...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）が報告され ている1） 。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告 されている。 ［16.5.2参照］ 9.7 小...

やく 瞳薬 （瞳を開く薬） など を使用します。今までにお薬や検査などでアレル ギー症状を起こしたことがあれば、 事前に担当医 にお伝えください。 ●ラニビズマブBSの全身の副作用として、 脳卒中が 報告されています。 今までに脳卒中または一 い っ か せ い 過性 脳 の う き ょ け つ ほ っ さ 虚血発作を起こしたことのある方は、 事前に担 当医にお伝えください。 14 ラニビズマブB...