「受けて本」の検索結果
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ライトクリーン
【成分及び分量】 添加物:タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物:ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ~ 2 滴、1 日 3 ~ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/lightclean_202504_221-012.pdf -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf -

ン(遺伝子組換え) (以下、当該薬)の臨床試験において、当該薬投与に伴う眼障害軽減のため、当該薬投与直前に血管収 縮点眼剤としてブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%を投与する必要性が示されました。これを受けて本剤 の「5.効能又は効果に関連する注意」の項を改訂しました。 ■参考 チソツマブ ベドチン(遺伝子組換え)<商品名:テブダック®点滴静注用40mg> 7.2 本剤投与に伴う眼障害軽減のため、副...
https://www.senju.co.jp/system/files/revision_news/2025-04/APG_202504_Revised Info_0.pdf -

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料
本品を適正にご使用いただくため、ご使用前に必ずお読みください。 ●本品は「目の疲れ」 「機械的刺激(コンタクトレンズなど) 」 「乾燥」などにより目が充血 したときに使用する製品です。 ●結膜充血には 疾患によるものもあるため、購入前に「チェックシート」を用いて本品を ご使用いただけるかどうかを薬剤師と一緒にご確認ください。 使用者向け情報提供資料 購入前に特にご確認いただきたい事項 □ 以下に該
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ミミィーナ
動物用医薬品 ®:登録商標 2025年 4 月改訂 (第16版) 2023年 6 月改訂 (第15版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第29号 販 売 開 始 1997年 5 月 再 審 査 結 果 2005年 7 月 イヌ真菌性外耳炎治療剤 ピマリシン外用液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリ ウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/mimiena_202504_088-010.pdf