「動物実験」の検索結果
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ある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 (6)授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 (ラット)で乳汁中への移行が報告されている。 (解説) ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩の経口剤での動物実 験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

ある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 (6)授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 (ラット)で乳汁中への移行が報告されている。 (解説) ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩の経口剤での動物実 験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

LATANO_TE_C3_20220805
れたことがある。 9. 1. 5 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 (妊娠ウサギ) における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 (5.0μg/kg/日) を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -

ミケルナ配合点眼液
ある。 9.1.8 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。ラタノプロストは動物実験 (妊娠ウサギ) に おける器官形成期投与試験において、臨床用量の約80 倍量 (5.0µg/kg/日) を静脈内投与したことにより、流産 及び後期吸収胚の発現率増加、胎児体重の減少が認め ら...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい る。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf