「割合」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
始後 3日目以内 投与開始後 7日目以内 菌株数 投与開始後 3日目以内 投与開始後 7日目以内 注1) 著効/有効/無効/悪化/判定不能と評価された被験者 に対する、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2) 著効/有効/無効/悪化/判定不能と評価された被験者 に対する、著効と判定された被験者の割合 In vitro─ 4 ─ C6 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:アジスロマイ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -

LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
ムス眼科耳科用液0.3%) に添加剤とし てベンザルコニウム塩化物を含有する製剤 注2) 検出菌及び症状の推移に基づく評価 (著効/有効/無効/悪 化) から算出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注3) 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1回1滴、1 日3 回 点眼する。なお、症状により適宜増減する。 」 である。 注4) 自他覚症状の推移に基づく医師の評価 (著効/有効/やや有 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
) 、結膜充血、眼瞼皮膚炎、潰瘍形成、眼瞼 結膜炎各 1 例 (0.3%) であった。 注1) 症状の推移に基づく評価 (著効/有効/無効/悪化) から算 出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2) 症状の推移に基づく評価 [著効/有効/やや有効/無効 (悪 化を含む) ] から算出した、著効又は有効と判定された被験 者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 プロスタグランジ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

Q&Aでわかるバイオシミラー | バイオシミラーはどの程度普及しているのですか?
糖尿病)の患者400名(各疾患100名)。日経リサーチ、2022年3月。 バイオ医薬品による治療を受けている患者さん400名を対象に行った調査によると、「バイオシミラーを使っている」と答えた患者さんの割合は、調査で聞いた4つの疾患においてはいずれも1割前後でした。また、「バイオシミラーを知っている」と答えた患者さんの割合も3割弱と、多くの患者さんがバイオシミラーについてそもそも知らないというのが現...
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/known/ -

ブロナック点眼液0.1%
。 注2) 細隙灯顕微鏡による前房タンパク (フレア) の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 (著 効/有効/無効/悪化) から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3) 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 (著効/有効/やや有効/無 効) から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 18. ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf