検索結果

ステロップ

に はほとんど認められていない。 また、投与168時間後までの尿・糞中総放射能排泄率は投与量の99.5% （尿：37.1%、糞：62.4%） であったことから、ジフルプレドナートあるい はその代謝物は体内に残存することなく、尿・糞中へ排泄されるもの と考えられた。 2. 反復点眼 有色ウサギの右眼に3 H－0.05％ジフルプレドナート点眼液を 1 日 4 回、 7 日間 （合計28回） 反復点眼し...

千寿製薬株式会社

お知らせNEWS & RELEASE 2026年02月02日 ノバルティス ファーマとの「ベオビュ® 硝子体内注射用キット120mg/mL」に関する プロモーション提携契約締結のお知らせ（PDF） 2025年12月22日 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液0.3%」国内承認取得のお知らせ（PDF） 2025年11月27日 アステラス製薬との「アイザ...

千寿製薬株式会社

お知らせNEWS & RELEASE 2026年02月02日 ノバルティス ファーマとの「ベオビュ® 硝子体内注射用キット120mg/mL」に関する プロモーション提携契約締結のお知らせ（PDF） 2025年12月22日 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液0.3%」国内承認取得のお知らせ（PDF） 2025年11月27日 アステラス製薬との「アイザ...

Dormolol_TE-C7_20240118

場合には、薬物療法以外に手術療法などを 考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ドルゾラミド塩酸塩及びその代謝物は 主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがあ る。 ［2.4参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性...

2025 年 11 月 27 日 各 位 千寿製薬株式会社 アステラス製薬との「アイザベイ TM 硝子体内注射液 20mg/mL」に関する 販売パートナーシップ契約締結のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「千寿製薬」 ）は、 アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製 薬」 ）と、日本での「アイザベイTM（一...