「上昇」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%
両眼に0.3%14C-ガチフロキサシン点眼液を 1 回 50μLずつ 1 日 3 回15日間反復点眼投与したとき、水晶体、 強膜、虹彩・毛様体及び網脈絡膜以外の眼組織では、反復 投与による放射能濃度の上昇は認められなかった。強膜で は投与 8 日目と15日目で同程度の放射能濃度を示し、定常 状態に達する傾向が確認された。虹彩・毛様体及び網脈絡 膜の放射能濃度は、投与 8 日目より15日目の方が高か...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
ベトラタン
犬 への使用実績がない） 。 3.副作用 以下の症状があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処 置を行うこと。 ⑴眼症状として、ときに羞明、ぶどう膜炎、眼刺激、結膜充血、縮 瞳、角膜びらん、眼圧上昇があらわれることがある。 ⑵全身症状として、ときに食欲低下、ふらつきがあらわれること がある。 要指示医薬品 ▲最新の添付文書 【薬理学的情報等】 ［薬効薬理］ 正常眼圧イヌにおける眼圧下降効果1...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
LATANO_TE_C3_20220805
起こすとの報告がある。 9. 1. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者 喘息発作を悪化又は誘発するおそれがある。 ［15.2参照］ 9. 1. 3 眼内炎 （虹彩炎、ぶどう膜炎） のある患者 眼圧上昇がみられたことがある｡ 9. 1. 4 ヘルペスウイルスが潜在している可能性のある患者 角膜ヘルペスがみられたことがある｡ 9. 1. 5 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
14.適用上の注意 〈2025/03 作成〉 相互作用 併用禁忌あるいは注意する薬剤はありますか？ 併用を禁止している薬剤はありませんが、ビマトプロスト点眼液とラタノプロスト点眼液を併用した時に眼圧上昇したとの症例報告1)があるため、プロスタグランジン系点眼剤との併用は併用注意としています。 なお、承認時までの国内での臨床試験及び製造販売後の使用成績調査では、プロスタグランジン系点眼剤と併用され...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ています。非臨床試験では催奇形性が認められており、臨床での報告においても奇形を有する児を認めたとの報告がありますが、先天奇形の一般的な発生率と比較して、本剤に曝露した妊婦における先天奇形発生率が有意に上昇したとの報告はありません1)。 1)タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (5)妊婦 2)タリムス点眼液0....
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html