「メタノール溶液」の検索結果
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -
2023年 6 月改訂 (第21版) 2022年 4 月改訂 (第20版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 (犬) 2004年11月 (猫) 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-08/papitein_202306_403-008.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ (ブランハメ ラ)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
- 1 - 3. 組成・性状 3.1 組成 販 売 名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」 有 効 成 分 1錠中 日局カルバゾクロムスルホン酸ナト リウム水和物30mg 添 加 剤 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、 ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナ トリウム、ステアリン酸マグネシウム 3.2 製剤の性状 販 売 名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 (ドライアイ) 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf