「プラセボ」の検索結果
28件:26~28件目を表示
-
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
) 。 平均値±標準偏差、n=9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
1. 1 国内第Ⅲ相試験 (抗原誘発試験) ⑴無症状期のアレルギー性結膜炎患者 (87例) を対象に、3 群 (両 眼0.05%エピナスチン塩酸塩点眼液、片眼0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液/他眼プラセボ、両眼プラセボ) に無作為に割付け、 各眼に各点眼液を 1 回 1 滴点眼した。各点眼液点眼 4 時間後に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00108 2021年 6...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
区分 試験の種類 対象※1 例数 用法 薬剤群※2 投与 期間 第 I 相単回点眼試験 単盲検 比較試験 健康成人 男性 54 例 1 回 1 滴 0.01%BIM 0.03%BIM 0.1%BIM プラセボ 1 日 (1 回) 第 I 相 14 日間 点眼試験 無作為化 単盲検 並行群間 比較試験 健康成人 男性 21 例 1 回 1 滴 1 日 1 回 0.01%BIM 0.03%BIM 0....
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf