「ドライアイフェーズiii」の検索結果
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General Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion S
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509_0.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法:上向き・室温保存 有効期間: 3 年 2025年12月作成 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -

July 16, 2024 General Announcement: Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease tr
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-07/ENG_20240716.pdf -

December 22, 2025 General Announcement Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Obtained manufacturing and marketing approval in Japan for Avarept® Ophthalmic suspension 0.3%, a
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-12/ENG_20251222.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf