「チモロールマレイン酸塩双」の検索結果
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後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日:
https://www.senju.co.jp/medical/products/generics/ -

【様式1】 製造販売する品目数 自社製造割合(任意) 原薬の複数購買割合 共同開発割合(任意) 更新日:2025年10月10日 29 48% 41% 31% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 (委受託) 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_1.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

ミミィーナ
動物用医薬品 ®:登録商標 2025年 4 月改訂 (第16版) 2023年 6 月改訂 (第15版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第29号 販 売 開 始 1997年 5 月 再 審 査 結 果 2005年 7 月 イヌ真菌性外耳炎治療剤 ピマリシン外用液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリ ウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/mimiena_202504_088-010.pdf -

ルミガン点眼液0.03%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf