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アイファガン点眼液0.1％

10） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （非劣性試験） 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、本 剤又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試 験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 （点 眼 4 週後） の眼圧...

ルミガン点眼液0.03%

投与後168時間までに尿中に、24.9%が投 与後192時間までに糞中に排泄された8） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.5%チモロール点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週...

その他 該当資料なしVI．薬効薬理に関する項目 －12－ VI．薬効薬理に関する項目 1．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 (1) β遮断薬 プロプラノロール塩酸塩、ピンドロール、アテノロール、チモロールマレイン酸塩、ベタキソロール 塩酸塩など。 (2) カテコールアミン類 アドレナリン、ノルアドレナリン、イソプレナリンなど。 注意：関連のある化合物の効能又は効果等は、最新の添付文書を参照す...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

られるかは明らかではありません。本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした0.5 ％ チモロール 点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 引用1) アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項...

その他 該当資料なしVI．薬効薬理に関する項目 －12－ VI．薬効薬理に関する項目 1．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 (1) β遮断薬 プロプラノロール塩酸塩、ピンドロール、アテノロール、チモロールマレイン酸塩、ベタキソロール 塩酸塩など。 (2) カテコールアミン類 アドレナリン、ノルアドレナリン、イソプレナリンなど。 注意：関連のある化合物の効能又は効果等は、最新の添付文書を参照す...