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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT

SDGsへの取り組み | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

SDGs(Sustainable Development Goals:持続可能な開発目標)とは 2015年9月の国連サミットで加盟国の全会一致で採択された「持続可能な開発のための2030アジェンダ」に記載された、 2030年までに持続可能でよりよい世界を目指す国際目標です。 17のゴール・169のターゲットから構成され、地球上の「誰一人取り残さない（leave no one behind）」ことを

Good Companyが目指した工場 | 5つのストーリー | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

「世界の製造基準に対応できる新工場の建設」プロジェクトの製造管理の担当者として赴任したのは2008年のことだ。一歩ずつ着実に「グローバル化」の階段を登ってきた千寿製薬。海外マーケットの広がりに伴って生産能力のアップとより高度な製剤技術が必要とされていた。 リーダーを筆頭に生産管理、品質管理の担当者と自分。それぞれの道ではプロではあったが、工場の立ち上げ業務の経験をもつ者はいなかった。でも、4人の胸

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタチモ配合点眼液「センジュ」 【この薬は？】 販売名：ラタチモ配合点眼液「センジュ」 （LATACHIMO COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION「SENJU」） 一般名：ラタノプロスト (Latanoprost) チモロールマレイン酸塩 (Timolol Maleate) 含有量（１mL中）：ラタノプロスト 50μg チモ

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお