「クリアランス」の検索結果
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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
8% （1日 2 回） 及び約23% （1日 3 回） であり、両投与方法の 間で有意な差は認められなかった4） 5） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 外国人の中程度腎障害患者 （クレアチニンクリアランス値：30∼ 60mL/min/1.73m2） にブリンゾラミド 1 mgを 1 日 2 回60週間経 口投与した時の定常状態における赤血球中のブリンゾラミド及 び主代謝物であるN-デスエチ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％
該当資料なし ２．薬物速度論的パラメータ (1) 解析方法 該当資料なし (2) 吸収速度定数 該当資料なし (3) バイオアベイラビリティ 該当資料なし (4) 消失速度定数 該当資料なし (5) クリアランス 該当資料なし (6) 分布容積 該当資料なし (7) 血漿蛋白結合率 該当資料なし ― 14 ― ３．吸 収 該当資料なし ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
（CrCL30∼50mL/min） ：40例、重度 （CrCL <30mL/min） ：3 例］ を含む対象集団での母集団薬物動態解析 の結果から、腎機能が中等度低下した場合、ラニビズマブの クリアランスは 17%低下すると推定された7） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 〈本剤〉 17. 1. 1 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 （1） 国内第Ⅲ相...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％
該当資料なし ２．薬物速度論的パラメータ (1) 解析方法 該当資料なし (2) 吸収速度定数 該当資料なし (3) バイオアベイラビリティ 該当資料なし (4) 消失速度定数 該当資料なし (5) クリアランス 該当資料なし (6) 分布容積 該当資料なし (7) 血漿蛋白結合率 該当資料なし ― 14 ― ３．吸 収 該当資料なし ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％
該当資料なし ２．薬物速度論的パラメータ (1) 解析方法 該当資料なし (2) 吸収速度定数 該当資料なし (3) バイオアベイラビリティ 該当資料なし (4) 消失速度定数 該当資料なし (5) クリアランス 該当資料なし (6) 分布容積 該当資料なし (7) 血漿蛋白結合率 該当資料なし ― 14 ― ３．吸 収 該当資料なし ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf