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（3）中毒域 該当資料なし （4）食事・併用薬の影響 該当資料なし 2．薬物速度論的パラメータ （1）解析方法 該当資料なし （2）吸収速度定数 該当資料なし （3）消失速度定数 該当資料なし （4）クリアランス 該当資料なし （5）分布容積 該当資料なし （6）その他 該当資料なし 3．母集団（ポピュレーション）解析 （1）解析方法 該当資料なし （2）パラメータ変動要因 該当資料なし 4．吸収...

併用薬の影響 該当資料なし 2．薬物速度論的パラメータ （1）解析方法 該当資料なしVII．薬物動態に関する項目 －14－ （2）吸収速度定数 該当資料なし （3）消失速度定数 該当資料なし （4）クリアランス 該当資料なし （5）分布容積 該当資料なし （6）その他 該当資料なし 3．母集団（ポピュレーション）解析 （1）解析方法 該当資料なし （2）パラメータ変動要因 該当資料なし 4．吸収...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

8% （1日 2 回） 及び約23% （1日 3 回） であり、両投与方法の 間で有意な差は認められなかった4） 5） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 外国人の中程度腎障害患者 （クレアチニンクリアランス値：30∼ 60mL/min/1.73m2） にブリンゾラミド 1 mgを 1 日 2 回60週間経 口投与した時の定常状態における赤血球中のブリンゾラミド及 び主代謝物であるN-デスエチ...

併用薬の影響 該当資料なし 2．薬物速度論的パラメータ （1）解析方法 該当資料なしVII．薬物動態に関する項目 －14－ （2）吸収速度定数 該当資料なし （3）消失速度定数 該当資料なし （4）クリアランス 該当資料なし （5）分布容積 該当資料なし （6）その他 該当資料なし 3．母集団（ポピュレーション）解析 （1）解析方法 該当資料なし （2）パラメータ変動要因 該当資料なし 4．吸収...

マイティアVプラス

1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。   はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。   緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ