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1 変化：性状において外観変化、結晶の析出等 ※2 人工涙液の調製法：塩化ナトリウム8.5g、塩化カリウム1.8g、塩化カルシウム二水和物0.22g／水で1,000mLとする。 ■観察期間：配合直後、15分後、1時間後 ■試験項目及び試験方法：性状（配合試料液の外観変化）、pH ■試験実施：2007年（製品の販売名及び会社名は試験実施時点の名称） ■試験Ⅰ・Ⅱで用いたミケランLA点眼液2％ 分類 ...

1 変化：性状において外観変化、結晶の析出等 ※2 人工涙液の調製法：塩化ナトリウム8.5g、塩化カリウム1.8g、塩化カルシウム二水和物0.22g／水で1,000mLとする。 ■観察期間：配合直後、15分後、1時間後 ■試験項目及び試験方法：性状（配合試料液の外観変化）、pH ■試験実施：2007年（製品の販売名及び会社名は試験実施時点の名称） ■試験Ⅰ・Ⅱで用いたミケランLA点眼液2％ 分類 ...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

ること。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.1.1 単回点眼 ・カルテオロール塩酸塩2％点眼液を健康成人 （11例） の両眼に 20µLずつ単回点眼した時の血漿中カルテオロール濃度は投 与後15分に最高値1.33ng/mLを示し、 減衰期の消失半減期 は13.8時間であった1） 。 ・カルテオロール塩酸塩2％点眼液を原発開放隅角緑内障又 は高眼圧症の患者 （7例） の両眼に1滴単回点眼し...

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

ること。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.1.1 単回点眼 ・カルテオロール塩酸塩2％点眼液を健康成人 （11例） の両眼に 20µLずつ単回点眼した時の血漿中カルテオロール濃度は投 与後15分に最高値1.33ng/mLを示し、 減衰期の消失半減期 は13.8時間であった1） 。 ・カルテオロール塩酸塩2％点眼液を原発開放隅角緑内障又 は高眼圧症の患者 （7例） の両眼に1滴単回点眼し...