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ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
％では「アスピリン喘息又はその既往歴のある患者」は禁忌ではないですが、投与に際しては、医師が患者の既往歴を確認した上で慎重にご判断いただくようお願いします。 〈2024/12 作成〉 安全性 副作用一覧 承認時及び使用成績調査での総症例5,843例中79例（1.35%）に副作用が認められた。 主な副作用は、刺激感29件（0 . 50%）、結膜充血16件（0 .27%）、瘙痒感14件（0.24%）、...
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サイトマップ | 千寿製薬株式会社
会社情報 会社概要 経営指標の推移 事業所・子会社一覧 グローバル展開 沿革・千寿製薬のあゆみ 企業責任 コンプライアンス 生産体制・品質方針 環境への取り組み SDGsへの取り組み 社会貢献活動 従業員とともに 透明性に関する指針 トップメッセージ 経営理念 千寿製薬の価値観 事業紹介 医療用医薬品 OTC医薬品 動物用医薬品 医療機器 サプリメント事業 医療関係者のみなさま 医療用医薬品 製品...
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後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日： ...
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 1)ルミガン点眼液0.03%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 11.小児等への投与 〈2025/03 作成〉 安全性 副作用一覧 承認時1)： 臨床試験での総症例323例中、副作用は259例（80.19％）に認められました。主な副作用は、睫毛の異常149例（46.13%）、結膜充血147例（45.51%）、眼瞼色素沈着62 ...
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
%では「アスピリン喘息又はその既往歴のある患者」は禁忌ではないですが、投与に際しては、医師が患者の既往歴を確認した上で慎重にご判断いただくようお願いします。 〈2024/12 作成〉 安全性 副作用一覧 承認時及び使用成績調査での総症例3,843例中72例（1.87％）に副作用が認められました。 主な副作用は、角膜糜爛16件（0.42%）、結膜炎（結膜充血、結膜濾胞を含む）11件（0.29％）、眼...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html