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マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料
本品を適正にご使用いただくため、ご使用前に必ずお読みください。 ●本品は「目の疲れ」 「機械的刺激(コンタクトレンズなど) 」 「乾燥」などにより目が充血 したときに使用する製品です。 ●結膜充血には 疾患によるものもあるため、購入前に「チェックシート」を用いて本品を ご使用いただけるかどうかを薬剤師と一緒にご確認ください。 使用者向け情報提供資料 購入前に特にご確認いただきたい事項 □ 以下に該
https://www.senju.co.jp/themes/original/pdf/product_normal/250202_info-users-lumify_ja.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -

マイティアルミファイ
1. 次の人は使用前に医師または薬剤師に相談すること (1) 医師の治療を受けている人。 (2) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (3) 次の症状のある人。 目のかゆみ、目やに、なみだ目、まぶたのただれ、まぶたのはれ、 目のかすみ、局所的な充血、はげしい目の痛み、急な視力低下、異物感、 発熱、のどの痛み、せき、鼻水、くしゃみ、 怠感 (4) 妊婦または妊娠していると
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2025-01/lumify_001_0.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 2026年3月 千寿製薬株式会社 このたび、標記製品の「使用上の注意」を一部改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげます。 今後のご使用に際しましては、下記の内容をご参照くださいますようお願い申しあげます。 ■改訂内容 改訂後(下線部追記) 改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロム
https://www.senju.co.jp/system/files/revision_news/2026-03/BRN_202603_Revised Info.pdf