検索結果

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬

★充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ＊本剤の用法・用量の1回量：1回1滴を点眼する。 マイティアルミファイは、薬剤師から説明を受け、 「使用上の注意」をよく読んでお使いください。 充血をとって、クリアな瞳に 気になる充血に速く効き、クリアな瞳に導きます。 臨床試験実施済み 眼科薬メーカーが臨床試験を実施しました。 やさしいさし心地 清涼感のないやさしいさし心地の点眼液です。

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

海外で販売中の製品｜グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

アジア 中東 ヨーロッパ 北米・南米 アジア インド 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 GLUCOTIM－LA Centaur Pharmaceuticals Pvt. Ltd. 日本未発売 韓国 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 BRONUCK Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. ブロナック ALYMUS Taejoon Phar

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩