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120 mg/mL2 120 mg/mL RMP 120 mg/mL 871319 8 7 31 1.1. 1.2. 2. 3. 4. RMP1 1 2020 3 25 871319 8 2020 3 25 2028 3 24 30200AMX00429000 2019 10 7 120 mg/mL 1 0.165 mL 19.8 mg 6 mg 0.05 mL 4 1 3 6 1 2 1 1...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

/日 （臨床用量注） の約67倍） では母動物の哺育 不良及び出生児の 4 日生存率の低値が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量注） 点眼 投与時の推定血漿中濃度 （30pg/mL未満） の約3.3倍、タ ンパク結合率にて換算した推定血漿中非結合型薬物濃度 （0.24pg/mL未満） の約420倍で、子宮収縮への作用が認 められている。   注） 本剤0.0015%を60k...

アイファガン点眼液0.1％

ファガン点眼液0.1％ 微黄緑∼黄緑色澄明の無菌水性点眼剤 6.7∼7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 アイファガン点眼液0.1％ 1mL中 ブリモニジン酒石酸塩 1 mg 塩化マグネシウム、ホウ酸、ホウ砂、カルメロー スナトリウム、亜塩素酸ナトリウム、等張化剤、 pH調節剤 臨床症状・措置方法 薬剤名等 機序・危険因子 降圧剤 降...

ケタス点眼液0.01%

室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1mg 添加剤 ヒドロキシエチルセルロース、ベンザル コニウム塩化物液、等張化剤、pH調節剤 製剤の性状 3.2 剤形 水性点眼剤 色調・性状 無色澄明の液、無菌製剤 p...

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

棄すること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 ウサギ摘出角膜を 1 %オキシブプロカイン塩酸塩液に 3 分間浸 した後に、角膜上皮及び実質の薬物濃度を測定すると、角膜上 皮では70.6mg/100mL、角膜実質では7.55mg/100mLであり、 上皮では実質の約10倍の取り込みが認められた。 また、同様にウサギ摘出角膜を 1 %オキシブプロカイン塩酸塩 液に 3 分間浸した後、1 分、15分...