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マイティアVプラス
1. 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること (1) 医師の治療を受けている人。 (2) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (3) 次の症状のある人。 はげしい目の痛み (4) 次の診断を受けた人。 緑内障 2. 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-09/v-plus_595-002.pdf -
マイティアアイテクトEX | 一般生活者向製品情報(一般用医薬品等) | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
第2類医薬品 印刷する マイティアアイテクトEX <抗炎症成分配合 眼科薬> なみだ目・異物感※などの不快な症状に効く! 4つの有効成分を追加配合*。 スイッチOTC成分配合。 ※コロコロ・チクチクする感じ *当社従来品比較 抗炎症成分「プラノプロフェン[スイッチOTC成分]」に4つの有効成分(クロルフェニラミンマレイン酸塩・コンドロイチン硫酸エステルナトリウム・タウリン・L‐アスパラギン酸カリウ
https://www.senju.co.jp/consumer/products/eyetectex.html -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -
2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF