「2022年4月1日採用情報」の検索結果
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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

「瞳のチカラ」を引き出そう!“瞳のチカラ”を理解&実践するイベントレポート | マイティア | 瞳のチカラ | 千寿製薬株式会社
「瞳のチカラ」とは、単に『ものを見るチカラ≒視力』とは異なり、 『人々がコミュニケーションを取るため、心を通わせるためのチカラ』 であるとマイティアでは定義しています。 『前を向くとき』、『自分に自信があるとき』に 瞳もイキイキと輝き、ポジティブに相手と目を合わせることができ、 相手からも魅力的に感じてもらえる――そうした状態こそが、 『「瞳のチカラ」が活かされている』ことであると考え、 健やかな
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/special/report/02/ -

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -

JPN_20251113
1 2026 年 3 月 9 日 各 位 千寿製薬株式会社 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、この 度、3 月 14 日を「目のホワイトデー」として一般社団法人日本記念日協会(本部:長野県佐久市、代 表理事:加瀬 清志、以下「日本記念日協会」 )に記念日制定が認められ、記念日登録いたしました。 「目のホワイトデー」記念日登録証 千寿製薬が過去
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-03/JPN_20260309.pdf