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マイティアVプラス

1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。   はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。   緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ

目薬 | マイティア | 製品一覧ページ | 千寿製薬株式会社

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マイティアアイテクトＥＸ | マイティア製品情報（OTC医薬品等） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

第2類医薬品 印刷する マイティアアイテクトＥＸ ＜抗炎症成分配合　眼科薬＞ なみだ目・異物感※などの不快な症状に効く！ ４つの有効成分を追加配合＊。 スイッチＯＴＣ成分配合。 ※コロコロ・チクチクする感じ ＊当社従来品比較 抗炎症成分「プラノプロフェン[スイッチＯＴＣ成分]」に4つの有効成分（クロルフェニラミンマレイン酸塩・コンドロイチン硫酸エステルナトリウム・タウリン・Ｌ‐アスパラギン酸カリウ

変化：性状において外観変化、結晶の析出等 ※2 人工涙液の調製法：塩化ナトリウム8.5g、塩化カリウム1.8g、塩化カルシウム二水和物0.22g／水で1,000mLとする。 ■観察期間：配合直後、15分後、1時間後 ■試験項目及び試験方法：性状（配合試料液の外観変化）、pH ■試験実施：2007年（製品の販売名及び会社名は試験実施時点の名称） ■試験Ⅰ・Ⅱで用いたミケランLA点眼液2％ 分類 製...

変化：性状において外観変化、結晶の析出等 ※2 人工涙液の調製法：塩化ナトリウム8.5g、塩化カリウム1.8g、塩化カルシウム二水和物0.22g／水で1,000mLとする。 ■観察期間：配合直後、15分後、1時間後 ■試験項目及び試験方法：性状（配合試料液の外観変化）、pH ■試験実施：2007年（製品の販売名及び会社名は試験実施時点の名称） ■試験Ⅰ・Ⅱで用いたミケランLA点眼液2％ 分類 製...