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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回

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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

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93.5% （72/77例） 及び0.5%ロメフロキサシン点眼液群90.4% （66/73例） であり、両薬剤間に違いはみられなかった。疾患別 のロメフロン眼科耳科用液の有効率は、眼瞼炎で100% （3/3例） 、 涙嚢炎で100% （12/12例） 、麦粒腫で100% （6/6例） 、結膜炎で 91.4% （53/58例） 、瞼板腺炎で100% （1/1例） 、角膜炎で100% （3/3例） で...

象とした B2301 試験及び B2302 試験の併合解析（52 週）では，眼圧 上昇の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 1.9%（7/368 例），コントロール群（アフリベルセプ ト）で 0.8%（3/368 例）であった。 増殖糖尿病網膜症を対象とした D2301 試験（96 週）での眼圧上昇の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 3.5%（12/347 例），コントロール群（PRP）で 0.9%...