「医薬品情報」の検索結果
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非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も
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医薬品の品質、有効性、安全性を確保し、製品を安定的に患者さんに届けるのが生産部門の役割です。特に眼科薬は、注射液とほぼ同じ精度が求められるため、より高度な製剤技術を必要とします。千寿製薬では兵庫県の福崎と佐賀県の唐津に工場があり、最新設備と恵まれた労働環境、徹底された衛生管理のもとで質、量、コストを徹底して追求しています。また、製造品質管理における世界基準に対応するために、既存工程への新技術の導入
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