検索結果

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

眼に0.03%、0.1%、0.3%又は1%モツギバト レプ懸濁性点眼液注） を 1 滴ずつ単回点眼したとき （各コホート順 に 6、6、5 及び 4 例） 、血漿中モツギバトレプ濃度は投与後 3 ∼ 12時間で最高濃度に達し、その後緩やかに低下又は同程度の濃 度で推移した。Cmax及びAUC0-lastは、 概ね用量依存的に増加し、 0.3%モツギバトレプ懸濁性点眼液を点眼したときのCmax及び ...

8752506013.indd

2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

アジマイシン点眼液0.1%

した注） と き、7 日目の血漿中アジスロマイシン濃度は、1 日 1 回点眼 時では点眼後0.50時間 （中央値） で最高濃度708±338pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は19.12時間 （平均 値） であった。1 日 2 回点眼時では点眼後0.38時間 （中央値） に最高濃度352±129pg/mLを示し、消失半減期は17.94時間 （平均値） であった4） 。 注） 承認...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ