「t 1」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
化値 （ 2 時間値） は表のとおりであり、 本剤群の対照薬群に対する優越性が示された10） 。 表 治療期投与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） （FAS） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群の副作用は163例中18例 （11.0%） に認められ､主な副 作用は、点状角膜炎 4 例 （2.5%） 、眼刺激 4 例 （2.5%） 、結膜 充血 4 例 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
IDU「センジュ」
日間 反復点眼投与したときの投与後0.25、0.5、1 、2 、4 、6 及び 8 時間の血漿中イド クスウリジン濃度を測定し、薬物動態パラメータを算出した。単回投与後の最 高血漿中濃度到達時間 （Tmax） 及び最高血漿中濃度 （Cmax） はそれぞれ0.25時間及 び0.131ng/mLであったが、Tmaxを除くすべての時点で血漿中イドクスウリジ ン濃度は定量下限値 （<0.05ng/...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目がかすむことがあるので、 機械類の操作や自動車等の運転には注意させること。 8. 2 TRPV1拮抗薬は、血漿中薬物濃度依存的に、重度の発 熱を含む体温上昇及び熱痛知覚閾値上昇等の温度覚の異 常を引き起こす可能性がある。特に小児等を含む低体重 の患者では、本剤投与時に血漿中モツギバトレ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
アイベータ配合点眼液
化値 （ 2 時間値） は表のとおりであり、 本剤群の対照薬群に対する優越性が示された10） 。 表 治療期投与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） （FAS） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群の副作用は163例中18例 （11.0%） に認められ､主な副 作用は、点状角膜炎 4 例 （2.5%） 、眼刺激 4 例 （2.5%） 、結膜 充血 4 例 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
ブロルシズマブ（遺伝子組換え）硝子体内注射液 日本標準商品分類番号 871319 Ⓡ登録商標 劇薬、処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 注）VEGF：VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR（血管内皮増殖因子） － 2 － 8.5 本剤の硝子体内注射後、一時的に視覚障害があらわれるこ とがあるため、視機能が十分に回復するまで機械類の操作や 自動車...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf