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後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日：

ステロップ

2025年 4 月改訂 （第10版） 2023年 8 月改訂 （第 9 版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販　売　開　始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料

本品を適正にご使用いただくため、ご使用前に必ずお読みください。 ●本品は「目の疲れ」 「機械的刺激（コンタクトレンズなど） 」 「乾燥」などにより目が充血 したときに使用する製品です。 ●結膜充血には 疾患によるものもあるため、購入前に「チェックシート」を用いて本品を ご使用いただけるかどうかを薬剤師と一緒にご確認ください。 使用者向け情報提供資料 購入前に特にご確認いただきたい事項 □ 以下に該

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ

淡緑黄色 ∼緑黄色の 澄明な 点眼液 青と白の 2色キャ ップ グリーンの 容器 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛い ・ 物が見えに くい ・ かすむ、 息切れ、 脈が減るなどの症状があらわれること があります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または 薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減