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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
個人情報保護方針 千寿製薬株式会社（以下、当社といいます。）は個人情報の適切な取り扱い及び保護が当社にとって社会的使命であるとの認識に基づき、個人情報保護に関する社内規程を定め、適切に運用してまいります。 適正な取得・利用 当社は、適法かつ公正な手段によって個人情報を取得し、あらかじめご本人の同意を得た場合又は法令により例外として扱われる場合を除き、通知又は公表している利用目的の範囲内で利用いたし
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タリムス点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場
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ルミガン点眼液0.03%
均値±標準偏差） 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 （0.025ng/mL） 未満であっ た。また、活性代謝物である17-フェニルトリノルプロスタグラ ンジンF2αはいずれの測定時点でも定量下限値 （0.050ng/mL） 未 満であった6） 。 16. 3 分布 サルに0.1%3H-ビマトプロスト点眼液35μ Lを両眼に単回点眼し たとき、組織中放射能の...
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LATANO_TE_C3_20220805
下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22200AMX00062 2010年 5 月 871319 プロスタグランジンF2α誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ラタノプロスト点眼液0.005% 「センジュ」 無色澄明の無菌水性点眼剤 6.5∼6.9 生理食塩液に対する比：0.9∼1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf