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ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
2019年5月改訂[第4版] 日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 0.02%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム0.3mg (デキサメタゾンとして0.2mg)含有 0.05%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
2019年5月改訂[第4版] 日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 0.02%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム0.3mg (デキサメタゾンとして0.2mg)含有 0.05%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
2020年1月改訂[第9版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 1mL中 ブロムフェナクナトリウム水和物1mg含有 一 般 名 和 名:ブロムフェナクナトリウム水和物 (JAN) 洋 名:Bromfenac Sodium Hydrate
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-06/niflan_202302_C8.pdf -
アジマイシン点眼液1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 結膜炎では、どの時間帯(朝、昼、夕、就寝前)に点眼すればよいですか?また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか? 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験(第Ⅲ相試験:細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験※)では1回1滴、1日2回(朝、就寝時)2日間、その後、1日1回(朝)、5日間点眼
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html