「90日」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
貯 法:2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -

2025 年 5 月 7 日 各 位 千寿製薬株式会社 機能性表示食品『LAGLESS(ラグレス) 』新発売について 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平、以下「当社」 )は、e ス ポーツプレイヤーと共同開発した機能性表示食品 『LAGLESS (ラグレス) 』 を 2025 年 5 月 7 日 に新発売いたします。 『LAGLESS』の開発背景 近年、 e スポーツ市
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-04/JPN_20250507.pdf -

例 〔使用期間別副作用発現頻度〕 使 用 期 間 発 現 率 1日 0.89%(23/2,585) 2日~ 7日 0.27%( 7/2,561) 8日~30日 0.44%(11/2,528) 31日~90日 0.32%( 7/2,217) 91日以上 0.66%( 9/1,365) 不 明 0 ( 0/3 ) 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

例 〔使用期間別副作用発現頻度〕 使 用 期 間 発 現 率 1日 0.89%(23/2,585) 2日~ 7日 0.27%( 7/2,561) 8日~30日 0.44%(11/2,528) 31日~90日 0.32%( 7/2,217) 91日以上 0.66%( 9/1,365) 不 明 0 ( 0/3 ) 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
又は酢酸エチルにほとんど溶けない。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 (優越性試験) プロスタグランジン関連薬 (PG) の治療期間が90日以上で、 眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内障 (広義) 又は高 眼圧症患者を対象に、本剤又はプラセボを両眼に 1 回 1 滴、 1 日 2 回、PGと併用して 4 週間点眼した無作...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf