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アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

例 〔使用期間別副作用発現頻度〕 使 用 期 間 発 現 率 1日 0.89％（23/2,585） 2日～ 7日 0.27％（ 7/2,561） 8日～30日 0.44％（11/2,528） 31日～90日 0.32％（ 7/2,217） 91日以上 0.66％（ 9/1,365） 不 明 0 （ 0/3 ） 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。...

2025 年 5 月 7 日 各 位 千寿製薬株式会社 機能性表示食品『LAGLESS（ラグレス） 』新発売について 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、e ス ポーツプレイヤーと共同開発した機能性表示食品 『LAGLESS （ラグレス） 』 を 2025 年 5 月 7 日 に新発売いたします。 『LAGLESS』の開発背景 近年、 e スポーツ市

アイファガン点眼液0.1％

又は酢酸エチルにほとんど溶けない。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （優越性試験） プロスタグランジン関連薬 （PG） の治療期間が90日以上で、 眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高 眼圧症患者を対象に、本剤又はプラセボを両眼に 1 回 1 滴、 1 日 2 回、PGと併用して 4 週間点眼した無作...

例 〔使用期間別副作用発現頻度〕 使 用 期 間 発 現 率 1日 0.89％（23/2,585） 2日～ 7日 0.27％（ 7/2,561） 8日～30日 0.44％（11/2,528） 31日～90日 0.32％（ 7/2,217） 91日以上 0.66％（ 9/1,365） 不 明 0 （ 0/3 ） 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。...