「8週」の検索結果
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
mg] 又は対照薬0.05mL [ラニビズマブ (遺伝子組換え) として0.5mg] を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1) した。その結果、主要評価項目である投与12週 における最高矯正視力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、本...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

1)有効性検証試験 ミケラン点眼液との比較試験 ①国内27施設で、高眼圧患者(原発開放隅角緑内障、高眼圧症)146例を対象として実施した第 Ⅲ相試験において、ミケランLA点眼1%(1回1滴、1日1回、8週間点眼)の眼圧下降作用は、 ミケラン点眼液1%(1回1滴、1日2回、8週間点眼)と同等であった。副作用発現頻度は、ミケ ランLA点眼液1%で74例中9例(12.2%)、ミケラン点眼液1%で72例中...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

1)有効性検証試験 ミケラン点眼液との比較試験 ①国内27施設で、高眼圧患者(原発開放隅角緑内障、高眼圧症)146例を対象として実施した第 Ⅲ相試験において、ミケランLA点眼1%(1回1滴、1日1回、8週間点眼)の眼圧下降作用は、 ミケラン点眼液1%(1回1滴、1日2回、8週間点眼)と同等であった。副作用発現頻度は、ミケ ランLA点眼液1%で74例中9例(12.2%)、ミケラン点眼液1%で72例中...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

千寿製薬
人の印象を決めるのは「目や瞳」が圧倒的No.1 2 コロナ禍によるマスク生活で、「目や瞳」の重要性がこれまで以上に一層高まる まず、他人の印象を判断するときに重視する顔の部分を訊くと、通常時は「目や瞳」(59.8%)を重視することが最も 多く、コロナ禍以降も「目や瞳」(45.4%)を重視する人が最も多くなっています[図1]。コロナ禍でマスク生活が日常と なっていますが、マスクをつけることで人の
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point1.pdf