「75%」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
ク以上の増殖糖尿病網膜症、分類不能） 、年 齢（55歳未満、55歳以上） 、地域（米国及びカナダ、東ア ジア、その他）及びベースラインの最高矯正視力スコア を共変量とする） ） 。なお、本剤投与群では75%の患者が54 週時まで12週毎の投与を継続した。また、47%の患者では 96週時までの最終投与間隔が12週より長く、最終間隔で の投与時から投与間隔完了時まで疾患活動性が認められ なかった。 本...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
黄色澄明 同左 同左 同左 淡黄色澄明 pH 7.2 7.2 7.2 7.2 7.2 セフメノキシム塩酸塩力価残存率(%) 100 99.1 98.6 95.1 93.3 社内資料 保存条件：30℃ 75%RH （ポリエチレン、5mL） 保存期間 溶解直後 6時間 24時間 （1日） 48時間 （2日） 外観 微黄色澄明 同左 淡黄色澄明 同左 pH 7.2 7.2 7.2 7.2 セフメノキシム...
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ロメワン
2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び
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アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
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アイベータ配合点眼液
貯 法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf