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2025年 4 月改訂 （第22版） 2023年 6 月改訂 （第21版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販　売　開　始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和

アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

2026 年 4 月 6 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」新発売について 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がドライアイ治療

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

討した。その結果、 調節性眼精疲労に対する有効率は、0.02%シアノコバラミン点眼 液単独療法で66.1% （162/245例） 、併用療法 （主としてビタミンB1 含有製剤又はATP製剤を併用） で62.5% （227/363例） であった4） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。なお、症状により適宜増減する。 」 である。...

ブロナック点眼液0.1%

に統計学的に有意 な差はみられなかった （P=0.7158、U 検定） 。また、本剤群の 0.1%プラノプロフェン点眼液群に対する同等性がΔ=10%で 検証された。疾患別の本剤の累積有効率は、眼瞼炎で62.5% （5/8例） 、結膜炎で64.0% （48/75例） 、角膜炎で0.0% （0/1例） 、上 強膜炎を含む強膜炎で66.7% （6/9例） であった6） 。 本剤の副作用は102例中 7 ...