「52週」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
の割合は23%~25%であった。糖尿病黄斑浮腫患 者を対象とした第Ⅲ相試験(B2301試験及びB2302試験)にお いて、本剤投与前における抗ブロルシズマブ抗体陽性患者の 割合は64%であった。本剤の52週間投与後における薬剤誘発 性の抗ブロルシズマブ抗体陽性患者の割合は12%~18%であ った。薬剤誘発性の抗ブロルシズマブ抗体陽性患者では陰性 患者に比べて眼内炎症の発現頻度が高かった。 [11....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社(別紙様式 2) ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ(遺伝子組換え) 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/BEO_202511_01_RMP.pdf