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2023年 6 月改訂 （第21版） 2022年 4 月改訂 （第20版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販　売　開　始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和

アイベータ配合点眼液

貯  法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ

ミケルナ配合点眼液

17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検証された （p<0.00...

タリムス点眼液0.1%

2.49±12.68 ̶ ̶ 35.2±14.9 nd：定量限界 （0.50ng/mL） 未満 表 3 測定時期 測定例数 血中濃度 （ng/mL） 平均値±標準偏差 最小値∼最大値 1週後 2週後 4週後 2 56 53 0.315±0.445 0.219±0.367 0.297±0.446 nd∼0.63 nd∼1.34 nd∼1.36 nd：定量限界 （0.50ng/mL） 未満 表 4 測...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

劣性限界値：2mmHg ベースライン 23.8±2.3 23.7±2.3 眼圧変化値 −6.6±2.5 −6.2±2.5 平均値の差の95%信頼区間 −1.42∼0.60 −0.41 治療期終了時 （4週後または中止時） 平均値の群間差 （0.0015%タフルプロスト 点眼液−対照薬） 17.2±2.8 17.5±2.7 0.0015%タフルプロスト 点眼液 （n=46） 対照薬 （n=51） i...