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ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
した。ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%及び標準製剤につい て得られた、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均値(表1) 、 30日目の合計点数(表2)及び30日目(ブドウ膜炎再発24時間後)に採取した房 水の蛋白濃度(表3)について、t検定にて統計解析を行った。いずれの結果に おいても、ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%と標準製剤間に有意な差は認めら れず、両剤の生物学的同等性...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
誘発して7日目から28日目までの合計点数の最高値 (表1) 、 合計点数-時間 (日) 曲線下面積(表2)及び30日目の合計点数(表3)をt検定にて統計解析を行った。 また、30日目(ブドウ膜炎再発24時間後)に採取した房水の蛋白濃度(表4)につ いて、t検定にて統計解析を行った。いずれの結果においても、ビジュアリン点眼液 0.05%と標準製剤間に有意な差は認められず、 両剤の生物学的同等性が確認...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
誘発して7日目から28日目までの合計点数の最高値 (表1) 、 合計点数-時間 (日) 曲線下面積(表2)及び30日目の合計点数(表3)をt検定にて統計解析を行った。 また、30日目(ブドウ膜炎再発24時間後)に採取した房水の蛋白濃度(表4)につ いて、t検定にて統計解析を行った。いずれの結果においても、ビジュアリン点眼液 0.05%と標準製剤間に有意な差は認められず、 両剤の生物学的同等性が確認...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf