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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患 （眼瞼炎、結膜炎、角膜 炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、ブドウ 膜炎、術後炎症等） 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%

。本剤及びサンテゾーン点眼液 （0.1%） について得ら れた、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均 値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発 24時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、統計解析 を行った。いずれの結果においても、本剤とサンテゾーン点眼 液 （0.1%） 間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が 確認...

ビジュアリン点眼液0.05%

から28日目までの合 計点数の最高値 （表2） 、合計点数-時間 （日） 曲線下面積 （表3） 及 び30日目の合計点数 （表4） を t 検定にて統計解析を行った。ま た、30日目 （ブドウ膜炎再発24時間後） に採取した房水の蛋白濃 度 （表5） について、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果 においても、本剤とD・E・X点眼液0.05％ 「ニットー」 間に有意 な差は認められず、両剤の...

フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」

から28日目までの 合計点数の最高値 （表2） 、 合計点数−時間 （日） 曲線下面積 （表3） 及び30日目の合計点数 （表4） を t 検定にて統計解析を行った。ま た、30日目 （ブドウ膜炎再発24時間後） に採取した房水の蛋白濃 度 （表5） について、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果 においても、本剤とフルオロメトロン点眼液0.05% 「日点」 間に有 意な差は認められず、両剤...