「2022年7月」の検索結果
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CATALIN-K_TE_C2_20220805
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN-K_TE_C2_20221101.pdf -

BREN5_TE_C2_20220802
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2022年11月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ (モラー・アクセン フェルト菌) 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -

发表论文 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
アジマイシン点眼液1%の抗菌活性の経年的推移に関する特定使用成績調査 鳥山浩二1) 水田藍2) 坂本祐一郎2) 末信敏秀2) 井上幸次3) 1) 愛媛大学医学部眼科学教室 2)千寿製薬株式会社 3)日野病院 あたらしい眼科42(12):1566~1576 Efficacy and Safety of SJP-0132 in Patients with Dry Eye Disease: A Phas
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/thesis/ -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年12月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/IZV_202601_02_RMP.pdf -

お知らせ | 千寿製薬株式会社
2026年02月02日 ノバルティス ファーマとの「ベオビュ® 硝子体内注射用キット120mg/mL」に関する プロモーション提携契約締結のお知らせ(PDF) 2025年12月22日 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液0.3%」国内承認取得のお知らせ(PDF) 2025年11月27日 アステラス製薬との「アイザベイTM硝子体内注射液20mg/mL」に関する
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