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ルミガン点眼液0.03％

2019年１月改訂［第８版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 １mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名：ビマトプロスト（JAN） 洋 名：Bimatoprost（JAN）

日、販売開始年月日 販売名 製造販売承認 年月日 承認番号 薬価基準収載 年月日 販売開始 年月日 ミケルナ配合点眼液 2016年9月28日 22800AMX00683000 2016年11月18日 2017年1月11日 9．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容 該当しない 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容 再審査結果通知年月日：2023 年 9 月 6 ...

2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

ラタチモ配合点眼液「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ラタチモ配合点眼液「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅して